7月24日，泰恩康（301263）發(fā)布了《關(guān)于控股子公司CKBA軟膏獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告》，公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“博創(chuàng)園”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，同意博創(chuàng)園提交的CKBA軟膏白癜風(fēng)適應(yīng)癥開展II期臨床試驗的申請。

CKBA軟膏是公司控股子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的局部外用制劑，其注冊分類為化學(xué)藥1類創(chuàng)新藥。截至公告披露日，國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

泰恩康表示，本次批準系CKBA軟膏新增白癜風(fēng)適應(yīng)癥開展II期臨床試驗的申請，博創(chuàng)園將盡快開展白癜風(fēng)適應(yīng)癥II期臨床試驗，如產(chǎn)品能夠獲批上市，有望為白癜風(fēng)患者提供創(chuàng)新且安全有效的治療選擇，將具有重要的社會意義和經(jīng)濟價值。

同時，泰恩康還發(fā)布《關(guān)于部分董事及高級管理人員增持公司股份計劃的公告》，基于對公司未來發(fā)展的堅定信心和長期投資價值的認同，泰恩康董事、副總經(jīng)理陳淳先生，董事、董事會秘書、副總經(jīng)理李挺先生，財務(wù)總監(jiān)周桂惜女士計劃自2023年7月25日起6個月內(nèi)合計增持金額不低于1250萬元且不超過2500萬元(均含本數(shù))。本次增持計劃不設(shè)置增持股份價格區(qū)間，增持主體將根據(jù)公司股票價格波動情況及資本市場整體趨勢，擇機實施增持計劃。

泰恩康表示，公司以成為創(chuàng)新驅(qū)動型綜合性醫(yī)藥企業(yè)為目標，依托代理運營業(yè)務(wù)產(chǎn)生的穩(wěn)定現(xiàn)金流，將藥品自主研發(fā)作為提升核心競爭力的關(guān)鍵舉措。本次董事及高管增持也是基于對公司內(nèi)在價值的認可和未來持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展的堅定信心，進一步支持公司發(fā)展，維護資本市場穩(wěn)定，增強投資者信心，以期促進資本市場的平穩(wěn)健康發(fā)展。