黨的二十大報(bào)告提出，加快實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略。加強(qiáng)企業(yè)主導(dǎo)的產(chǎn)學(xué)研深度融合，強(qiáng)化目標(biāo)導(dǎo)向，提高科技成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化水平。

貫徹落實(shí)黨的二十大精神，成都市制造強(qiáng)市建設(shè)大會(huì)提出：堅(jiān)定實(shí)施制造強(qiáng)市戰(zhàn)略，聚焦“強(qiáng)創(chuàng)新”，推動(dòng)更多科技成果從“實(shí)驗(yàn)室”走向“生產(chǎn)線”。日前，記者探訪成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“鏈主”企業(yè)，看它們?nèi)绾卧诓季治磥淼耐瑫r(shí)加速推進(jìn)現(xiàn)有科技成果的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。

在賽諾哈勃藥業(yè)的藥理實(shí)驗(yàn)室里，研發(fā)人員正在進(jìn)行取樣、加樣，將生物樣本放入酶標(biāo)儀。

“我們每一次合成的分子都要經(jīng)過這樣的檢驗(yàn)，通過對曲線的分析，來證明我們是否得到正確的化合物?！痹撈髽I(yè)副總裁張曉東博士指著電腦告訴記者，“如果結(jié)果不理想，會(huì)再一次對不同濃度的化合物進(jìn)行稀釋、培養(yǎng)、檢驗(yàn)，不斷重復(fù)這個(gè)過程?！?/p>在制藥行業(yè)，一款新藥的研發(fā)需要非常大的投入。該企業(yè)自主研發(fā)的1類新藥BT-114143注射液從2020年4月開始立項(xiàng)到獲批開展臨床試驗(yàn)，歷時(shí)約2年半。目前，該項(xiàng)目已啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床申請也在同步進(jìn)行中。

成功邁出從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的第一步，這背后是整個(gè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的努力。團(tuán)隊(duì)深耕大量海內(nèi)外文獻(xiàn)、追蹤業(yè)內(nèi)最新消息，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法然后不斷進(jìn)行驗(yàn)證。目前，該企業(yè)同步進(jìn)行的還有10余個(gè)創(chuàng)新小分子藥物研發(fā)項(xiàng)目，其中正在攻關(guān)的項(xiàng)目之一治療罕見病——地中海貧血項(xiàng)目，預(yù)計(jì)明年年底提交新藥臨床研究前的溝通交流會(huì)申請。

“我們最終的目標(biāo)是藥品可以上市并產(chǎn)業(yè)化，治病救人，在臨床上發(fā)揮應(yīng)有的作用。得益于成都的創(chuàng)新土壤，我們可以一門心思做研發(fā)。”張曉東表示。

編輯：鄧思璐 責(zé)編：董樂