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正略咨詢:2023醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書丨生物醫(yī)藥制造業(yè)分析

作者:正略咨詢 來源: 頭條號 112503/26

近三年來,醫(yī)保改革、帶量采購、兩票制等政策以及經(jīng)濟(jì)下行擠壓行業(yè)整體收入和利潤增速空間,但中國醫(yī)藥制造行業(yè)潛在市場空間巨大;與此同時,全球醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新不斷,資本兼并不斷。后疫情時代,醫(yī)藥制造行業(yè)將面臨新機(jī)遇和新挑戰(zhàn)?;趯︶t(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展的觀

標(biāo)簽:

近三年來,醫(yī)保改革、帶量采購、兩票制等政策以及經(jīng)濟(jì)下行擠壓行業(yè)整體收入和利潤增速空間,但中國醫(yī)藥制造行業(yè)潛在市場空間巨大;與此同時,全球醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新不斷,資本兼并不斷。后疫情時代,醫(yī)藥制造行業(yè)將面臨新機(jī)遇和新挑戰(zhàn)。

基于對醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展的觀察和研究,正略咨詢重磅推出《醫(yī)藥制造行業(yè)2023年度藍(lán)皮書》。本報告由發(fā)展現(xiàn)狀篇、驅(qū)動因素分析篇、制約因素分析篇、細(xì)分行業(yè)及標(biāo)桿企業(yè)研究系列篇、趨勢洞察篇和對制藥企業(yè)的建議篇組成。報告融合了正略咨詢醫(yī)藥行業(yè)研究課題組專家的研究成果,對醫(yī)藥制造行業(yè)的國內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)驅(qū)動與制約因素以及各細(xì)分行業(yè)發(fā)展態(tài)勢與標(biāo)桿企業(yè)情況進(jìn)行了深入分析。同時,就醫(yī)藥制造行業(yè)未來發(fā)展重點、機(jī)遇與挑戰(zhàn)等趨勢進(jìn)行了專門研究和深入探討。最后,依據(jù)行業(yè)趨勢變化分析提出了對制藥企業(yè)的發(fā)展策略建議。課題組期望通過系統(tǒng)全面的研究,使本報告成為行業(yè)同仁了解行業(yè)現(xiàn)狀、洞察行業(yè)趨勢、把握發(fā)展規(guī)律的有益參考。

以下為《醫(yī)藥制造行業(yè)2023年度藍(lán)皮書》的細(xì)分行業(yè)及標(biāo)桿企業(yè)研究系列篇之生物醫(yī)藥制造。該篇對生物醫(yī)藥制造業(yè)的行業(yè)特點、現(xiàn)狀以及發(fā)展趨勢進(jìn)行了總結(jié)和分析,并對標(biāo)桿企業(yè)(百濟(jì)神州、君實生物)的公司概況、營業(yè)情況以及核心競爭力做出了具體說明。

一、行業(yè)概述

根據(jù)業(yè)內(nèi)界定,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是指將基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程及蛋白質(zhì)工程等生物技術(shù)的研究成果應(yīng)用于制藥行業(yè),制造市場可流通藥品并規(guī)?;a(chǎn)的經(jīng)濟(jì)實體的總和。

我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向主要包括四類:生物治療藥物(如腫瘤治療)、生物預(yù)防藥物(如疫苗)、生物診斷藥物(如基因診斷試劑)、其他生物制劑(血液制品等),同時界定生物藥不包括小分子化學(xué)藥和傳統(tǒng)中藥。

二、產(chǎn)業(yè)鏈

生物醫(yī)藥上游包括原料藥的生產(chǎn)、生物醫(yī)藥的研發(fā),其中研發(fā)是很重要的一個環(huán)節(jié),生物醫(yī)藥的誕生離不開研發(fā)、實驗。另外,上游還應(yīng)該包括人才培養(yǎng)、技術(shù)交流等。

中游主要是生物醫(yī)藥的生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié),另外,還包括生物醫(yī)藥設(shè)備生產(chǎn)和銷售。

生物醫(yī)藥下游是其產(chǎn)業(yè)鏈的末端,是生物醫(yī)藥流通的終點,現(xiàn)階段生物醫(yī)藥的終端渠道主要包括醫(yī)院、診所、藥店等,電子商務(wù)渠道則是未來的一個發(fā)展趨勢。

三、發(fā)展現(xiàn)狀

01、生物醫(yī)藥市場規(guī)??焖偬岣?/strong>

近年,生物藥憑借其藥理活性高、特異性強(qiáng)、治療效果好的特點,在全球醫(yī)藥市場大放異彩。從藥物類型上看,2021年TOP100藥品中,小分子藥物共45個,銷售收入占比36%;單抗、雙抗、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、重組蛋白、疫苗類大分子藥物共55個,銷售收入占比64%。

中國的生物醫(yī)藥企業(yè)起步晚于發(fā)達(dá)國家,與發(fā)達(dá)國家在全球市場占有率、產(chǎn)品競爭力等方面的差距依然很大。但是,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛。2016-2020年,我國生物藥市場規(guī)模從1836億元增至3457億元,復(fù)合增長率17.14%,增速遠(yuǎn)高于全球水平。根據(jù)Frost& Sullivan的測算,2021年,中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模約為4248億元。

02、生物醫(yī)藥發(fā)展前景良好

目前中國生物制藥產(chǎn)業(yè)已初步形成以長三角、環(huán)渤海為核心,珠三角、東北等地區(qū)快速發(fā)展的產(chǎn)業(yè)空間格局。以江蘇、上海和廣東為代表,截至2022年6月底,江蘇共有生物醫(yī)藥企業(yè)4018家,上海共有3259家,廣東共有2931家。

生物藥市場中,單抗是占比最高的細(xì)分類別。2018年,全球生物藥銷售額的55.3%由單抗貢獻(xiàn)。而中國生物藥市場中單抗僅占比6.1%,低于全球水平,未來發(fā)展空間巨大。未來,我國生物醫(yī)藥制造行業(yè)仍將保持快速增長,前景良好。

四、趨勢洞察

01、技術(shù)突破將推動新一輪產(chǎn)業(yè)變革

技術(shù)是生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展最基本的推動力,是行業(yè)增長的必要條件,持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新能力是生物醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力。中國生物醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新能力不足,制約技術(shù)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,提高中國生物醫(yī)藥行業(yè)的國際競爭力,加強(qiáng)技術(shù)研發(fā),提升行業(yè)自主創(chuàng)新能力是行業(yè)未來發(fā)展的關(guān)鍵。

近年來,許多藥企在創(chuàng)新藥上加大投入,研發(fā)占比不斷提高,在國際領(lǐng)先的單抗,雙抗和PD-1等領(lǐng)域均有所突破。

02、國內(nèi)藥企競爭加劇,頭部藥企競爭逐步向全球滲透

隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量的持續(xù)增長,行業(yè)整體競爭態(tài)勢加劇??鐕髽I(yè)在國內(nèi)醫(yī)藥市場的強(qiáng)勢布局,也加劇了國內(nèi)生物藥企之間的競爭。2018年由于港交所上市新規(guī)出臺,更多生物醫(yī)藥企業(yè)赴港上市。未來,隨著醫(yī)藥生物頭部陣營企業(yè)數(shù)量越來越多,頭部企業(yè)在技術(shù)、市場及人才方面的競爭也將更趨激烈。頭部藥企等廠商在發(fā)展過程中,其研發(fā)實力、產(chǎn)品性能也不斷提升,逐步建立了參與全球競爭的實力。近10年以來,國內(nèi)仿制藥、改良新藥、創(chuàng)新藥三類藥品生產(chǎn)商紛紛向海外市場拓展。未來,在歐美等海外醫(yī)藥醫(yī)療市場發(fā)展前景的吸引下,以頭部藥企為引領(lǐng)的國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)將加速向海外市場拓展,并通過多元競爭模式加入到全球藥企競爭的陣營。

03、融資渠道拓寬,資本助力行業(yè)持續(xù)發(fā)展

2015年開始,國家級部門發(fā)布一系列的醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)政策,政策紅利背景下,國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)不論是投資數(shù)還是投資金額都開始增加。2015年以來,國內(nèi)生物醫(yī)藥投資事件次數(shù)和投資金額持續(xù)增長。國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的投融資受疫情的催動在2020年發(fā)生了大幅增長。2020年融資總額達(dá)到883.75億元,較2019年增長達(dá)到107.6%。2022年1-8月融資事件數(shù)達(dá)到1026起,投融資金額達(dá)891.74億元。且區(qū)域差異化格局初顯。

五、標(biāo)桿企業(yè)分析——百濟(jì)神州

01、公司簡介

百濟(jì)神州是一家全球化的生物科技公司,專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物,為全世界患者生產(chǎn)提高療效和藥品可及性的藥物。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有8000多名員工,正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前,百濟(jì)神州兩款自主研發(fā)的藥物,BTK抑制劑百悅澤(澤布替尼膠囊)和抗PD1抗體藥物百澤安(替雷利珠單抗注射液)分別在美國和中國進(jìn)行銷售。

此外,百濟(jì)神州在中國正在或計劃銷售多款由安進(jìn)公司、新基公司(隸屬百時美施貴寶公司)以及EUSA Pharma授權(quán)的腫瘤藥物。

02、企業(yè)大事記

03、公司營業(yè)情況

2021年公司研發(fā)費用為93.08億元,同比增長10.17%。公司目前有兩款產(chǎn)品已經(jīng)上市,分別是BTK抑制劑Zanubrutinib及PD-1抗體Tislelizumab。2017年以來,營業(yè)收入波動上升,但一直處于虧損狀態(tài)。

04、核心競爭力

(1)優(yōu)質(zhì)的研發(fā)管線

百濟(jì)神州公司是我國研發(fā)能力頂尖、最具國際化的創(chuàng)新藥企業(yè)。公司核心管理人員均具有海外留學(xué)和工作的背景。百濟(jì)神州從創(chuàng)立之初,就選擇最具潛力的腫瘤創(chuàng)新藥賽道布局,并且研發(fā)藥物均為Best-In-Class及以上,研發(fā)管線優(yōu)質(zhì),市場規(guī)模、前景好。

(2)廣泛的國際戰(zhàn)略合作

百濟(jì)神州除了自身研發(fā)藥物外,還廣泛與國際其他藥企進(jìn)行各種各樣的合作,豐富產(chǎn)品管線以及降低自身研發(fā)成本、經(jīng)營風(fēng)險。這些合作分為兩種模式:一是海外制藥巨頭企業(yè)的戰(zhàn)略合作;二是通過BD團(tuán)隊對國外一些biotech公司的處于開發(fā)后期的前沿新藥的國內(nèi)權(quán)益進(jìn)行投資。

05、潛在威脅

(1)難以預(yù)測的盈利時間

公司龐大的研發(fā)支出轉(zhuǎn)化效率問題可能是百濟(jì)所有問題的核心。公司毛利率一直大于80%,但凈利率一直為負(fù)值,其中較大原因為研發(fā)費用一直擴(kuò)大。由于國內(nèi)醫(yī)保談判和采集的推進(jìn),公司已上市產(chǎn)品和收益共享產(chǎn)品的盈利能力下降,讓投資者無法預(yù)測公司何時能夠盈利,甚至在招股書中有對公司可能永遠(yuǎn)無法盈利的警告。這些趨勢均對公司前景造成影響。

與國內(nèi)其他創(chuàng)新藥企相比,百濟(jì)神州的規(guī)模較大,盈利能力不強(qiáng),需要重點關(guān)注。

(2)能否組建高效的銷售團(tuán)隊

對于創(chuàng)新藥企而言,研發(fā)實力與商業(yè)化能力同樣重要。如果說研發(fā)實力決定著一家藥企的發(fā)展,商業(yè)化能力決定的將是企業(yè)的生存。銷售團(tuán)隊決定了一家公司的收入水平,既有優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,也需要有實力強(qiáng)勁的銷售支持。

實際上,百濟(jì)神州除了重視研發(fā)投入之外,也一直在持續(xù)提升自身的商業(yè)化能力。根據(jù)中國腫瘤患者就醫(yī)的實際情況,百濟(jì)神州目前在戰(zhàn)略上主要聚焦于全國三甲醫(yī)院,并建立了一支專業(yè)化的腫瘤藥物商業(yè)化團(tuán)隊。截至2020年6月底,百濟(jì)神州商業(yè)化團(tuán)隊已超過1200人。

2018年5月,前輝瑞PEH大中華區(qū)總裁兼輝瑞中國國家經(jīng)理吳曉濱正式加盟百濟(jì)神州,擔(dān)任公司中國區(qū)經(jīng)理、總裁職位。作為國內(nèi)醫(yī)藥圈的一個傳奇人物,吳曉濱曾先后在拜耳、惠氏、輝瑞等多家知名跨國藥企擔(dān)任要職,擁有豐厚的大型藥企運營管理經(jīng)驗。隨著吳曉濱的加盟,百濟(jì)神州核心鐵三角管理團(tuán)隊正式組建完成,商業(yè)化能力進(jìn)一步提升。

未來,百濟(jì)神州是否能進(jìn)一步提升商業(yè)能力、擴(kuò)大銷量、提升收入,需要行業(yè)重點關(guān)注,尤其是與行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)恒瑞醫(yī)藥相比,百濟(jì)神州在這方面還有待提高。

六、標(biāo)桿企業(yè)分析——君實生物

01、公司簡介

君實生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司,致力于創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā),以及在全球范圍內(nèi)的臨床研發(fā)和商業(yè)化。公司的宗旨是為患者提供效果更好、花費更低的治療選擇。利用蛋白質(zhì)工程的核心平臺技術(shù),公司已處在大分子藥物的研發(fā)前沿。在中國區(qū)域內(nèi),憑借卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、先進(jìn)的生物技術(shù)研發(fā)能力、全產(chǎn)業(yè)鏈大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)與快速擴(kuò)大極具市場潛力的在研藥品戰(zhàn)略的組合,在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處于領(lǐng)先地位。

君實生物是國內(nèi)首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準(zhǔn)的中國公司,并取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準(zhǔn)。公司旨在通過源頭創(chuàng)新來開發(fā)首創(chuàng)(First-in-class)或同類最優(yōu)(Best-in-class)的藥物,并成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的先鋒。隨著產(chǎn)品管線的豐富及對藥物聯(lián)合治療的探索,預(yù)計創(chuàng)新領(lǐng)域?qū)U(kuò)展至包括小分子藥物和抗體藥物偶聯(lián)物(或ADCs)等更多類型的藥物研發(fā),以及對癌癥和自身免疫性疾病下一代創(chuàng)新療法的探索。

02、企業(yè)大事記

03、公司營業(yè)情況

君實生物的首個產(chǎn)品JS001-特瑞普利(PD-1抗體)于2018年底在中國上市,在此之前,公司一直屬于研發(fā)狀態(tài),近兩年營業(yè)收入飛速上升。同時,由于公司研發(fā)投入巨大,研發(fā)費用一直增長,至今未實現(xiàn)盈利,但隨著更多臨床結(jié)果出爐,預(yù)計公司收入水平將有大幅變化。

04、SWOT分析

05、核心競爭力

(1)強(qiáng)大的研發(fā)實力

君實生物由多名畢業(yè)于美國知名學(xué)府、有著豐富的科技成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的留學(xué)人員創(chuàng)辦,專注于創(chuàng)新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司自成立以來瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展,通過廣泛的國內(nèi)外技術(shù)合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊和技術(shù)平臺的建設(shè)。公司具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究、開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。

(2)廣泛的產(chǎn)品布局

君實生物擁有廣泛的產(chǎn)品管線,在研產(chǎn)品有21種。研發(fā)管線包括腫瘤、代謝疾病、自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)等,腫瘤是重點布局領(lǐng)域,在未來幾年預(yù)計擁有持續(xù)的產(chǎn)品上市能力:

JS001是中國第一款國產(chǎn)PD-1抗體,但也是目前君實生物唯一上市產(chǎn)品。除此之外,最快可能完成上市的產(chǎn)品則是UBP1211,一款修美樂類似藥。

JS004是君實生物的首創(chuàng)(FiC)藥物,與PD-(L)1聯(lián)用治療癌癥具有良好潛力,已在2021年上半年公布I期臨床試驗數(shù)據(jù),并且進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗。

JS002則是中國為數(shù)不多的PCSK9靶點的抗體藥物,適應(yīng)癥為高血脂癥等等,目前已進(jìn)入臨床Ⅲ期。預(yù)計中國市場潛在規(guī)模110億元,有望成為國內(nèi)第四款上市的同類藥物并帶來11億元峰值銷售。

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